[뉴스런=윤선민 기자] 

바이오 플랫폼 기업 알테오젠(대표이사 박순재)은 고용량 아일리아(EYLEA HD®)에 대한 제형 특허 우선권을 출원했다고 26일 밝혔다. 

아일리아는 리제네론이 개발한 황반변성 치료제로 지난해 약 12조 원의 매출을 달성한 블록버스터 치료제이다. 알테오젠은 일찍이 ‘ALT-L9’ 프로젝트를 통해 해당 제품의 바이오시밀러를 개발했으며, 자회사를 통해 임상 개발 및 2025년 시판을 목표로 품목허가를 신청한 상태이다. 

아일리아 HD는 아일리아의 특허 만료를 앞두고 리제네론이 새롭게 출시한 고용량 제품으로 8주에 한 번 투약하는 주기를 16주로 크게 늘렸다. 안구에 직접 투약하는 해당 제품의 특성상 환자의 부담을 경감하는 투약주기 증대는 중요한 지표 중 하나로 작용하여, 2024년 약 2조 원의 매출을 올릴 것으로 기대하고 있으며 오는 2030년에는 7조 9천억 원으로 증가해 연평균 65%의 성장률을 보일 것으로 예상하고 있다. 
이번 제형 특허 우선권 출원은 이러한 시장성을 갖춘 아일리아 HD에 주목하여, 알테오젠이 진행하고 있던 연구 성과를 기반으로 개발한 신규 제형에 대해 권리를 확보하는 목적이다. 

알테오젠 관계자는 “ALT-L9 개발을 통해서 이미 애플리버셉트(aflibercept)를 이해하고, 효과적으로 고농도의 제품을 개발할 수 있는 풍부한 노하우를 가지게 되었다”라며, “독자적인 제형 개발을 통해 향후 시장에 효과적으로 진입할 수 있는 방법을 마련한 것”이라고 이번 발명의 의미를 설명하였다. 

알테오젠은 독자적인 하이브로자임(Hybrozyme™) 플랫폼 등 독자적인 플랫폼을 기반으로 다양한 치료제를 개발하고 있는 바이오텍이다. 
자사의 첫 자체품목인 히알루로니다제 단독제품 테르가제 및 중국 치루제약에 기술수출한 허셉틴 바이오시밀러 安曲妥®가 시판되었고, 개발 중인 ALT-L9의 품목허가와 하이브로자임 플랫폼 적용 첫 제품의 시판이 가시화됨에 따라 매출 본격화를 기대하고 있다. 
이를 기반으로 연구개발 중심의 바이오텍에서, 의약품의 개발 및 생산, 마케팅까지 아우르는 FIPCO(Fully Integrated Pharma company)로 도약하기 위해 다양한 고민과 도전을 준비하고 있다.

윤선민 기자  news114@newsrun.co.kr

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